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氮?dú)釴2是每個(gè)藥廠常見的工藝氣體，到貨后的檢驗(yàn)是最后一道防線，需嚴(yán)格按歐盟和藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，同時(shí)做好追溯管理。
根據(jù)氮輔藥法，氮?dú)庵兴殖寺饵c(diǎn)法，還可以試用水檢測(cè)管法進(jìn)行檢測(cè)。
制氮廠基本采用純氮，高純氮等標(biāo)準(zhǔn)，出廠按露點(diǎn)儀法檢測(cè)水分。
客戶驗(yàn)收時(shí)，采用檢測(cè)管法進(jìn)行驗(yàn)收。兩者檢測(cè)方便不同，沖突時(shí)如何處理。
德爾格水檢測(cè)管檢測(cè)結(jié)果
在供貨合同中約定雙方法定檢測(cè)方法：制氮廠出廠檢測(cè)使用露點(diǎn)儀法，藥企驗(yàn)收可同時(shí)使用檢測(cè)管法進(jìn)行快速篩查，如果藥企檢測(cè)不合格，以第三方鏡面露點(diǎn)儀法結(jié)果作為最終判定依據(jù)。
高風(fēng)險(xiǎn)批次，雙方可在制氮廠現(xiàn)場(chǎng)同步取樣，分別用露點(diǎn)儀法和檢測(cè)管法檢測(cè)，若結(jié)果差異超過約定范圍，立即啟動(dòng)第三方復(fù)核。
針對(duì) “高風(fēng)險(xiǎn)批次"（如第一次合作批次、歷史出現(xiàn)過檢測(cè)差異的批次、用于無菌藥品生產(chǎn)的氮?dú)馀危?，需在制氮廠出廠前完成 “同步取樣驗(yàn)證"，從源頭減少運(yùn)輸后的爭(zhēng)議。
| 步驟 | 操作細(xì)節(jié) | 責(zé)任方 | 關(guān)鍵要求 |
|---|---|---|---|
| 1. 取樣前準(zhǔn)備 | 1. 確認(rèn)制氮廠的鏡面露點(diǎn)儀已校準(zhǔn)（提供校準(zhǔn)證書）； 2. 藥企攜帶合規(guī)檢測(cè)管（在有效期內(nèi)）及取樣設(shè)備（316L 不銹鋼取樣管，提前用干燥氮?dú)獯祾?5 次以上）； 3. 雙方共同確認(rèn)取樣點(diǎn)（需為 “給藥企發(fā)貨的同一管道出口"，避免取錯(cuò)批次）。 | 制氮廠 + 藥企 | 取樣管需無銹蝕，避免吸附水分干擾；檢測(cè)管需提前回溫至室溫（20±5℃）。 |
| 2. 同步取樣 | 1. 制氮廠開啟氮?dú)忾y門，穩(wěn)定吹掃取樣管道 10 分鐘（排除管道殘留）； 2. 同時(shí)取樣： - 制氮廠用鏡面露點(diǎn)儀取樣檢測(cè)，實(shí)時(shí)記錄數(shù)據(jù)； - 藥企用檢測(cè)管按說明書取樣（控制流速 500±50mL/min，反應(yīng)時(shí)間按說明書要求，如 10 分鐘），雙人讀數(shù)記錄。 | 制氮廠 + 藥企 | 取樣過程需全程錄像（或拍照記錄），確保樣品來源一致；雙方同步記錄檢測(cè)環(huán)境（溫度、壓力）。 |
| 3. 結(jié)果對(duì)比與處理 | 1. 若兩者結(jié)果差異≤約定閾值（如 ±20%，對(duì)應(yīng)露點(diǎn)差異≤3℃），則該批次可正常發(fā)貨； 2. 若差異＞±20%（如制氮廠測(cè)露點(diǎn) - 45℃，藥企檢測(cè)管測(cè)對(duì)應(yīng)露點(diǎn) - 38℃），立即暫停發(fā)貨，現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)第三方復(fù)核（可由制氮廠附近的第三方機(jī)構(gòu)上門檢測(cè)）。 | 制氮廠 + 藥企 | 閾值需提前在合同中約定，避免現(xiàn)場(chǎng)爭(zhēng)議；第三方現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)，需用同一取樣點(diǎn)的氮?dú)?，確保結(jié)果代表性。 |
符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)（如 ISO 8573-1《壓縮空氣 第 1 部分：污染物和純度等級(jí)》）和藥典標(biāo)準(zhǔn)（如 EP、USP 中氣體檢測(cè)要求）的核心原則，既兼顧了制氮廠的合規(guī)檢測(cè)邏輯，也保障了藥企 “到貨檢驗(yàn)最后一道防線" 的質(zhì)量要求。
同樣的，可應(yīng)用到氧氣檢測(cè)，二氧化碳檢測(cè)，操作上大同小意，德爾格水檢測(cè)管可應(yīng)用與壓縮空氣和多款工藝氣體，如果您在使用上有問題或者疑問，都可留言，上海京工連續(xù)16年德爾格代理。
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